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Schweizerische Richtlinie zur Aufbereitung von flexiblen Endoskopen
Version 1.0 vom 10.07.2020
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Verordnung über die Integrität und Transparenz im Heilmittelbereich (VITH)
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Schweizerische Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen für Medizinprodukte
Teil 1: Allgemeines Teil 2: Maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozess – RDG für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefässe, Utensilien Glasgeräte usw.
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Wegleitung zur Checkliste Aufbereitung von Endoskopen
Von: Swissmedic
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Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungsund thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
Von: Zentral Sterilisation (Supplement 2017)
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