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Praktische Erfahrungen bei der Risikobeurteilung von problematischen Medizinprodukten

Von: Johanes Schole

Ist die Markierung jedes einzelnen Instruments eine Pflicht?

Von: Hervé Ney

Siegelfestigkeit von Papier- und Klarsichtbeuteln und Sterilisation mit Wasserdampf

Von: Frédy Cavin

Medizinische Druckluft Qualität – häufig vernachlässigtes Element

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Wer darf Container öffnen?

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Wegleitung zur Checkliste Aufbereitung von Endoskopen

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Medizinproduktetechnologe/-technologin EFZ «Wir bereiten rund 10 000 Instrumente für den OP-Einsatz vor»

Von: Rolf Marti

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Journée pour les formateurs en entreprise (FEE) et les responsables

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