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Verordnung über die Integrität und Transparenz im Heilmittelbereich (VITH)

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Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte

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Schweizerische Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen für Medizinprodukte

Teil 1: Allgemeines Teil 2: Maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozess – RDG für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefässe, Utensilien Glasgeräte usw.

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Wegleitung zur Checkliste Aufbereitung von Endoskopen

Auteur : Swissmedic

HD-Wegleitung

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Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungsund thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte

Auteur : Zentral Sterilisation (Supplement 2017)

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Handbuch Sterilisation

Von der Reinigung bis zur Bereitstellung von Medizinprodukten, 6. Auflage 2016

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Betriebliche Voraussetzungen an den Aufbereitungsbereich für Medizinprodukte in Arzt- und Zahnarztpraxen sowie bei weiteren Anwendern

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