Agenda

Praktische Erfahrungen bei der Risikobeurteilung von problematischen Medizinprodukten

Von: Johanes Schole

Ist die Markierung jedes einzelnen Instruments eine Pflicht?

Von: Hervé Ney

Siegelfestigkeit von Papier- und Klarsichtbeuteln und Sterilisation mit Wasserdampf

Von: Frédy Cavin

Medizinische Druckluft Qualität – häufig vernachlässigtes Element

Von: Alessandro Bassetti

Wer darf Container öffnen?

Von: Norma Hermann

Wegleitung zur Checkliste Aufbereitung von Endoskopen

Von: Frédy Cavin, Nicola Franscini, Rafael Moreno