Sehr geehrte Damen und Herren
Die Transporte von wiederverwendbaren verunreinigten und/oder aufbereiteten Medizinprodukten (MEP) zwischen verschiedenen Spitaleinrichtungen sowie zwischen einer beauftragten externen Aufbereitungseinheit und ihren verschiedenen Kundeneinrichtungen, haben einen potentiell kritischen Einfluss auf die Patienten- und Anwendersicherheit. Deshalb sind neue gesamtschweizerische Leitlinien erforderlich. Das Ziel dieses Dokuments besteht darin, den Einrichtungen, die wiederverwendbare MEP aufbereiten, jene wesentlichen Informationen bereitzustellen, die sie für einen sicheren Transport gemäss dem neuesten Stand der Wissenschaft und Technik benötigen. Dieses Dokument ist eine mitgeltende Leitlinie zur „Schweizerischen Guten Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten für die Gesundheitseinrichtungen“.
Die Leitlinie wurde in Zusammenarbeit von der Schweizerischen Gesellschaft für Sterilgutversorgung (SGSV), der Schweizerischen Gesellschaft für Spitalhygiene (SGSH) und Swissmedic erarbeitet.
Link zur Website: Aufbereitung (swissmedic.ch)
Freundliche Grüsse
Im Namen der Autorschaft,
Julie Degand
Bitte beachten Sie die neue Medizinprodukte Regulierung. Nähere Informationen dazu finden Sie auf unserer Website.
Für weitere Informationen
Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut
Julie Degand
Spital Co-Inspektorin
Abteilung MDOH, Einheit Spitalinspektionen
Marktüberwachung
Hallerstrasse 7
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